Gigahertz Optik 輻射計 MSC15-Bili

藍光光-療輻射計用于測量治療新生兒非結合型高膽-紅-素血癥的輻照強度。

Gigahertz Optik 輻射計 MSC15-Bili

藍光光-療

藍光光-療是用于治療未結合新生兒高膽-紅-素血癥的最常見的治療干預措施。

光-療的有效性受幾個參數的影響。 這些包括光譜、光源與暴露表面之間的距離、輻照強度、暴露表面積和輻照時間。 在大約 400 至 500 nm 的光譜范圍內的光，在 460 nm +/-10 nm 處具有峰值，被認為對治療高膽-紅-素血癥最-有-效。

通常的光源是藍色熒光管和藍色發(fā)光二極管（LED）。

每個光源都會老化

隨著光源的老化，它們的輻射強度通常會隨著工作小時數的增加而降低。 出于這個原因，通常的做法是由臨床醫(yī)生或專業(yè)技術人員定期測量光-療設備的光強度。

并非每個光源的年齡都相同

這種周期性控制要求每個單獨的燈具有可預測的老化行為。 如果光源老化得更快，則存在照射劑量過低導致治療延長或無效的風險。

例如，在英國，由 NICE（國家健康與護理卓-越研究所）發(fā)布的國家衛(wèi)生服務 (NHS) 使用的最新指南現在建議在每次治療前測量輻照強度。

不同的估值方法

歷史-上已經出現了不同的輻照強度測量方法。

歐洲的制造商必須按照 IEC 60601-2-50: 2009 + A1: 2016 測試藍光光-療燈。該標準規(guī)定了膽-紅-素 Ebi 的總輻照度，定義為 400 nm 至 550 光譜范圍內的綜合輻照度nm，以 mW / cm2 顯示。

然而，在醫(yī)院內，平均光譜輻照度似乎是最-常-用的測量方法，但不同設備供應商所確定的波長可能會有所不同。美國兒科學會 (AAP) 于 2011 年發(fā)布的最新建議規(guī)定，在 460 nm 至 490 nm 范圍內測量的平均輻照度至少為 30 μW / cm2 / nm。以前的 AAP 指南 (2004) 規(guī)定了從 430 nm 到 490 nm 的更寬波長范圍，許多制造商和臨床從業(yè)者仍然廣泛使用該波長范圍。一些領-先的制造商指定了替代波長范圍。例如，通常會說明 420 nm 至 500 nm 范圍內的平均輻照度。

最新的 AAP 指南還指出，應避免大于 60 μW/cm2/nm 的輻照度水平。

兩種不同的測量方法

寬帶光測量設備（輻射計）由一個檢測器構成，該檢測器的寬帶光譜靈敏度通過濾光片適應 AAP 或 IEC 規(guī)范。這種相對簡單的技術的特點是光譜靈敏度容差相對較大。當使用這種測量設備測量不同制造商和技術的燈（熒光燈管、LED）時，這通常表現為較大的測量偏差。因此，寬帶測光表的使用通常僅限于特定型號的光-療設備。

光譜光測量裝置（光譜輻射計）由光譜檢測器構成，用于測量輻照強度的光譜分布。根據測量的光譜數據，計算平均或積分輻照度。無論燈的發(fā)射光譜如何，光譜測光表都能提供精確的測量結果。由于光譜檢測器的日益小型化，這種精確和現代的技術也可用于手持儀器。對于技術上感興趣的用戶，這些儀表還提供有關光源發(fā)射光譜的信息。

可追溯的測量結果

校準測量設備的期望是它們的測量值將與國家計量機構 (NMI) 的測量值一致。 這需要對 NMI 標準的可追溯性。

經認可的校準和測試實驗室必須越來越多地證明其測量設備已通過 DIN EN ISO / IEC 17025 認可的測試實驗室進行測試，以確保其測量值的可追溯性。

如果測量設備制造商的測試實驗室通過了國際認可的認可機構的認可，那么測試方法及其可追溯性將在認可框架內記錄并定期進行審核。 德意志聯邦共和國的國家認證機構是德國認證機構有限公司 (DAkkS)。

光譜光度計 MSC15-Bili

MSC15-Bili 是一款緊湊型光譜光度計，用于測量藍光光-療中的輻照強度。該儀表設計用于測量平均輻照度和綜合輻照度。它不需要針對不同光-療系統(tǒng)的校正值。

儀表為以下每個指標提供單獨的顯示屏幕：

?AAP 2004 指南，430 nm – 490 nm 平均輻照度，單位為 μW/cm2/nm

?AAP 2011 指南，460 nm – 490 nm 平均輻照度，單位為 μW/cm2/nm

?IEC 60601-2-50 膽-紅-素總輻照度，Ebi，400 nm – 550 nm，單位為 mW/cm2

?光譜輻照度 360 nm – 830 nm，包括勒克斯、CCT 和 x,y 色度

包括光譜功率分布圖的顯示也可用于上述每個膽-紅-素測量。用戶可以將儀表配置為僅顯示所需的顯示屏。

它的處理很直觀，通過彩色觸摸屏顯示器完成。電池專為一整天的工作而設計，可以使用常見的 USB 充電器充電。

MSC15-Bili 隨附 DAkkS 測試證書，即 DIN EN ISO / IEC 17025 認可的 Gigahertz Optik 測試實驗室。

一般

簡要描述

用于測量治療新生兒非結合型高膽-紅-素血癥的輻照強度的藍光光-療輻射計。

主要特點

移動儀表，鋰離子電池，帶：

8 小時運行（連續(xù)測量，100% 顯示背光開啟）

13.5 小時運行（一次測量，待機模式，100% 顯示背光開啟）

運行 30 小時（一次測量，待機模式，顯示屏背光減少至 10%（足以滿足室內照明條件））

測量范圍

IEC 60601-2-50：0.03 µW/cm2 至 35mW/cm2，400 nm 至 550 nm

AAP 2011 指南：2E-04 µW/(cm2 nm) 至 270 µW/(cm2 nm)，460 nm 至 490 nm

AAP 2004 指南：430 nm 至 490 nm，單位為 µW/(cm2 nm)

平均輻照度：420 nm 至 500 nm µW/(cm2 nm)

光度：1 lx 至 350,000 lx，360 nm 至 830 nm，1700 K 至 17000 K

典型應用

藍光光-療。

校準

工廠校準。 可溯源至國際校準標準。